经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，宁夏贝易医疗器械有限公司申请的国产第二类医疗器械产品骨创伤治疗仪、红外偏振光治疗仪，符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定，决定予以核发《医疗器械注册证》。
特此通告。
附件：《医疗器械注册证》具体信息列表.wps
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2025年3月14日
（此件公开发布）
